Mapeamento das invenções de novos leishmanicidas a partir da literatura patentária.

Abstract

Leishmaniose, úlcera de bauru ou calazar é uma infecção parasitária negligenciada e prevalente em quase 100 países em âmbito mundial e 18 países nas américas. Dois tipos principais da doença são encontrados: a leishmaniose tegumentar (LT) e leishmaniose visceral (LV). Em 2019, foram confirmados 15.484 casos novos de LT no Brasil, gerando grande preocupação do poder público. Seu tratamento é focado em fármacos pouco seletivos, de alta toxicidade e majoritariamente empregados pela via parenteral. Nesse contexto, tem sido apontada a necessidade de desenvolver-se novos fármacos e medicamentos, mais seguros e eficazes, para o tratamento das leishmanioses. Tendo em mente que as patentes são instrumentos singulares para aferição do grau de inovação em uma determinada área de interesse, esse trabalho de conclusão de curso (TCC) teve como objetivo geral obter informações quanto as inovações geradas, em nível mundial, com foco na descoberta e/ou desenvolvimento de novos leishmanicidas, a partir de busca realizada em base de dados de patentes. A pesquisa foi realizada a partir de consulta à base de dados Espacenet (www.espacenet.com/), usando as palavras-chave: “leishmaniasis e/ou leishmania e compositions”, aplicando a janela temporal de 1988 a 2022. A busca resultou em 121 documentos, após exclusão de duplicatas. A análise do campo reivindicatório dos documentos permitiu a seleção de 38 patentes de composições farmacêuticas, que separadas e analisadas. Em seguida foram mapeadas os depositantes e países das invenções, fórmula Markush, reinvindicação para o tratamento da leishmaniose, e potenciais alvos terapêuticos. Os resultados, mostram que apenas 5% das patentes foram geradas por inventores da América do Sul, e a ampla maioria provêm de trabalhos realizadas por empresas isoladas ou em associação com centros de pesquisa ou organizações sem fins lucrativos. Ampla maioria dos compostos reivindicados são de origem sintética (>80%), apresentam complexidade estrutural variada e são selecionados a partir de triagem fenotípica, sem a indicação de alvo molecular.