Mostrar registro simples

dc.contributor.advisorRibeiro, Ana Ferreira
dc.date.accessioned2024-05-16T17:01:31Z
dc.date.available2024-05-16T17:01:31Z
dc.date.issued2020
dc.identifier.citationCRUZ, Lohaine das Neves Pereira. Avaliação do poder discriminativo do método de dissolução para comprimidos de fumarato de bisoprolol. 41 f. Trabalho de Conclusão de Curso (Bacharelado em Farmácia), Instituto Federal do Rio de Janeiro, Rio de Janeiro, 2020.pt_BR
dc.identifier.urihttps://hdl.handle.net/20.500.12083/819
dc.description.abstractO fumarato de bisoprolol é um anti-hipertensivo pertencente à classe dos βbloqueadores, altamente seletivo e amplamente comercializado, classificado como classe I, de acordo com o Sistema de Classificação Biofarmacêutica (SCB). Por ser uma substância altamente solúvel e permeável, após a etapa da dissolução, o fármaco apresenta uma alta biodisponibilidade in vivo. No contexto da indústria farmacêutica, os ensaios de dissolução são vastamente utilizados, tanto no controle de qualidade quanto na tecnologia farmacêutica, e são ferramentas muito eficientes para o desenvolvimento racional de formulações in vitro. É imprescindível que o método de dissolução cumpra determinados critérios para ser considerado eficiente e capaz. É necessário, então, que ele seja específico, linear, exato, preciso, robusto e discriminativo. O método deve ser capaz de deliberar pequenas modificações na formulação ou no processo de fabricação sofridas ao longo do tempo. Devido ao papel fundamental do teste e do perfil de dissolução na rotina da indústria, as farmacopeias Americana, Japonesa e Europeia sofreram uma harmonização de suas monografias, onde todos os ensaios foram padronizados. Nesse cenário, a farmacopeia Britânica ficou destacada das demais, se tornando um excelente alvo para estudo. O método de perfil de dissolução da farmacopeia Britânica para comprimidos de fumarato de bisoprolol foi testado para avaliação de seu poder discriminativo. Para tanto, quatro lotes foram produzidos, o primeiro foi o lote referência, sem modificações, e os outros três foram modificados em concentração de desintegrante e lubrificante, e em seguida, foram submetidos a ensaio de perfil de dissolução. Como resultado observou-se através das médias, desvios padrões relativos (DPRs), cálculo de F1, F2 e Eficiência de Dissolução (ED%), que nenhum dos lotes teste atingiu o mesmo perfil de liberação de fármaco em meio de dissolução do lote referência. Conclui-se que o método foi discriminativo o suficiente para detectar as variações feitas nos lotes modificados através dos perfis de dissolução.pt_BR
dc.language.isopt_BRpt_BR
dc.publisherIFRJ - CAMPUS REALENGOpt_BR
dc.subjectFumarato de bisoprolol; tecnologia farmacêutica; perfil de dissolução; perfil comparativo; poder discriminativo; eficiência de dissolução.pt_BR
dc.titleAvaliação do poder discriminativo do método de dissolução para comprimidos de fumarato de bisoprolol.pt_BR
dc.contributor.authorCruz, Lohaine das Neves Pereira
dc.typeTCCpt_BR


Arquivos deste item

Thumbnail

Este item aparece na(s) seguinte(s) coleção(s)

Mostrar registro simples