Biotecnologia de Aptâmeros no diagnóstico de vírus oncogênicos: uma breve revisão da literatura e análises preliminares em Herpes Vírus Humano Tipo 8
| dc.contributor.advisor | Gomes , Débora Leandro Rama | |
| dc.contributor.advisor | Souza, Elen Mello de | |
| dc.contributor.author | Passos, Carla Nicolly da Silva. | |
| dc.date.accessioned | 2024-11-11T15:19:32Z | |
| dc.date.available | 2024-11-11T15:19:32Z | |
| dc.date.issued | 2023 | |
| dc.description.abstract | Vírus oncogênicos são vírus capazes de infectar e se integrar às células e induzir a oncogênese, sendo responsáveis por aproximadamente 30% dos casos de todos os tipos de câncer em países de baixa e média renda. O câncer é uma das principais causas de óbitos no mundo sendo estimado cerca de 10 milhões de óbitos apenas no ano de 2020, sendo o diagnóstico precoce essencial para o tratamento e diminuição de taxa de mortalidade. Aptâmeros são oligonucleotídeos de fita simples capazes de se dobrar em formas tridimensionais e se complexar a uma grande diversidade de alvos, apresentando vantagens frente a métodos já utilizados em diagnóstico e tratamento de doenças. O presente estudo visa realizar uma revisão bibliográfica acerca da utilização da biotecnologia de aptâmeros no diagnóstico de vírus oncogênicos e analisar a replicação viral de HHV-8 através do cultivo in vitro de linfócitos B. Sobre a revisão bibliográfica, foi buscado nas bases de dados CAPS, Pubmed, Scielo e Science Direct estudos utilizando aptâmeros no diagnóstico de oncovírus conduzidos nos últimos 10 anos. A partir do levantamento realizado, foram identificados 76 artigos relevantes e após análise criteriosa dos textos, foram incluídos 13 artigos, sendo 5 sobre o vírus da hepatite B, 5 relacionados ao vírus da hepatite C e 3 abordando o vírus do papiloma humano. Os estudos selecionados apresentaram resultados promissores e mais vantajosos em comparação aos métodos de diagnóstico já utilizados na prática clínica. Em relação aos experimentos conduzidos em laboratório, foi realizada a avaliação da replicação viral de HHV-8 através do cultivo in vitro de linfócitos B (BCBL-1) que apresenta o genoma viral do HHV-8 inserido de forma latente. Para isso, a replicação viral foi estimulada pelo tratamento com o fármaco Forbol 12-Miristato 13- Acetato (PMA) em diferentes concentrações e as amostras foram coletadas em diferentes tempos pós-infecção, a fim de determinar qual apresenta maior carga viral. O DNA viral foi quantificado no equipamento QuantStudio™ RealTime PCR System, pela Rede de Plataformas Tecnológicas da Fiocruz. Como resultado, observou-se que a concentração de 30 ng/mL do PMA em 96 horas coletando o sobrenadante celular se apresenta como a melhor opção para seguir com os experimentos de seleção de aptâmeros. Diante desses resultados, é possível observar que a biotecnologia de aptâmeros é uma alternativa viável para o diagnóstico de doenças, destacando nesse trabalho, cânceres causados por vírus. Com isso, espera-se que se apresente como uma candidata em potencial para ser utilizada como alternativa de método de identificação e diferenciação de células infectadas por HHV-8 e, consequentemente, auxiliar no diagnóstico de doenças associadas ao vírus. | pt_BR |
| dc.identifier.citation | PASSOS, Carla Nicolly da Silva. Biotecnologia de Aptâmeros no diagnóstico de vírus oncogênicos: uma breve revisão da literatura e análises preliminares em Herpes Vírus Humano Tipo 8. 51 f. Trabalho de Conclusão de Curso (Bacharelado em Farmácia), Instituto Federal do Rio de Janeiro, Rio de Janeiro, 2023. | pt_BR |
| dc.identifier.uri | https://hdl.handle.net/20.500.12083/1222 | |
| dc.language.iso | pt_BR | pt_BR |
| dc.publisher | IFRJ - CAMPUS REALENGO | pt_BR |
| dc.subject | Aptâmeros | pt_BR |
| dc.subject | Vírus Oncogênicos | pt_BR |
| dc.subject | Diagnóstico. | pt_BR |
| dc.subject | Herpes vírus Humano tipo 8. | pt_BR |
| dc.title | Biotecnologia de Aptâmeros no diagnóstico de vírus oncogênicos: uma breve revisão da literatura e análises preliminares em Herpes Vírus Humano Tipo 8 | pt_BR |
| dc.type | TCC | pt_BR |
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