A integridade de dados na indústria farmacêutica é crucial para garantir a qualidade e segurança dos produtos. Este estudo aborda a aplicação do sistema ALCOA+ como uma abordagem sistemática para assegurar a confiabilidade dos dados, visando proteger a saúde e manter a conformidade dos dados. Violações à integridade de dados podem resultar em produtos farmacêuticos comprometidos, ações regulatórias e danos à reputação das empresas. A falta de integridade de dados, muitas vezes resultante de erros humanos, sistemas desatualizados ou ameaças cibernéticas, pode comprometer a eficácia dos medicamentos e a confiabilidade dos ensaios clínicos. A ausência de práticas adequadas de gerenciamento de dados pode levar a falhas na produção, colocando em risco a saúde da população. A digitalização na indústria farmacêutica intensifica desafios específicos relacionados à integridade de dados, incluindo a manipulação não autorizada, falhas em sistemas eletrônicos e a necessidade de treinamento adequado dos funcionários. A aplicação do ALCOA+, com seus princípios de Atribuível, Legível, Contemporâneo, Original, Acurado, Completo, Consistente, Duradouro e Disponível, emerge como uma solução para otimizar processos, aumentar a eficiência e garantir a conformidade dos dados. A hipótese central do estudo sugere que a implementação adequada do ALCOA+ pode contribuir para a otimização dos processos, redução de retrabalhos e aumento da eficiência na produção e controle de qualidade de medicamentos. Empresas farmacêuticas que adotam o ALCOA+ podem estar mais preparadas para enfrentar as exigências regulatórias, melhorando a transparência e rastreabilidade dos dados, além de aprimorar a confiabilidade e segurança dos produtos farmacêuticos, beneficiando a indústria e acima de tudo, a saúde dos pacientes.