O vírus da imunodeficiência humana (HIV) é o agente causador da Síndrome da Imunodeficiência Aquirida (AIDS) e evoluiu como um dos patógenos que mais infectam seres humanos com sucesso. É responsável por destruir o sistema imunológico da vítima deixando-a vulnerável a inúmeras infecções oportunistas. Apesar de diversos esforços na área da pesquisa, este permanece inabalável. No que diz respeito à busca por novos protótipos, com ação antiviral, a presença do núcleo quinolínico é muito interessante. Derivados de quinolinas são extensivamente estudados por sua atividade anti HIV-1 e por sua ação a partir da inibição do vírus. Nosso grupo de pesquisa relatou a síntese de diversos derivados quinolínicos que apresentam atividade antiviral. Com base nesses resultados, relatamos a síntese de 7 derivados quinolínicos do sistema 4-(fenilamino)quinolina-3-carbonitrila para avaliar seu potencial como agente anti HIV-1. Os derivados do sistema 4- (fenilamino)quinolina-3-carbonitrila foram prontamente preparados a partir de 4- bromoquinolinas, que podem ser facilmente preparadas a partir de uma metodologia análoga a de Gould-Jacobs. As estruturas dos derivados 4-(fenilamino)quinolina-3- carbonitrila foram completamente elucidadas por métodos espectroscópicos e espectrométricos e serão avaliadas quanto ao seu potencial como agente anti-HIV-1.